De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurde zopas het eerste geneesmiddel tegen botontkalking goed dat slechts één keer per jaar moet worden toegedoend. Men verwacht de Europese goedkeuring binnen de drie maanden. In de Verenigde Staten wordt het medicijn Reclast genoemd. Bij ons in Europa wordt het Aclasta. Het product werd ontwikkeld door Novartis. Het geneesmiddel is bestemd voor postmenopauzale vrouwen die al aan botontkalking lijden. Aclasta verhindert verder botverlies. Het grote pluspunt bestaat er in dat het medicijn jaarlijks via een injectie wordt toegediend. Men is zeker van de therapietrouw omdat de injectie via een arts wordt gegeven. Bijkomende voordelen zijn het feit dat er - tot op heden - weinig of geen nevenverschijnselen werden vastgesteld omdat het geneesmiddel het maag-darmstelsel niet moet passeren. De Amerikaanse toestemming voor het gebruik van dit product is er vooral gekomen door de resultaten van een studie die gepubliceerd werd in de New England Journal of Medicine (1). Men volgde 7000 postmenopauzale vrouwen gedurende een periode van drie jaar. In vergelijking met vergelijkbare controlegroep, die het geneesmiddel niet kregen, traden er bij de bisfonaatgroep (Reclast en Aclasta behoren tot de klasse van de bisfonaat medicijnen die botpijn en botfracturen helpen verminderen) 70 procent minder wervelbreuken en 41 procent minder heupbreuken op. Bisfonaten verminderen de cellen die botafbreuk veroorzaken en vermeerderen de cellen die botopbouw kunnen tot stand brengen.

Lees meer: Osteoporose preventie